Seit der Einführung einer gesetzlichen Pflicht zur UDI-Markierung (Unique Device Identification) medizinischer Produkte durch die amerikanische FDA (Food and Drug Administration) sind Hersteller auf der Suche nach einer praktikablen und ökonomischen Markierlösung. Weiterlesen

Die von der FDA (Food and Drug Administration) eingeführte UDI-Richtlinie fordert die eindeutige Kennzeichnung medizinischer Produkte, um sichere Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten. Die regelkonforme Umsetzung beschäftigt Hersteller von Medizinprodukten und wirft viele Fragen auf. Weiterlesen